Surto de Bundibugyo Ebolavirus na República Democrática do Congo e Uganda

O atual surto de ortoebolavírus na República Democrática do Congo (RDC) e em Uganda foi confirmado como sendo causado pela espécie Orthoebolavirus bundibugyoense (vírus Bundibugyo), uma das quatro espécies de ortoebolavírus que causam doenças graves em humanos. Este é o terceiro surto de Bundibugyo na RDC. Embora existam medicamentos e vacinas aprovados para a doença causada pela espécie Orthoebolavirus zairense (vírus Ebola), não há vacina disponível atualmente para o vírus Bundibugyo. O tratamento é puramente de suporte. A vacina candidata monovalente contra o vírus Ebola Bundibugyo, baseada na tecnologia ChAdOx1 BDBV, desenvolvida pelo Oxford Vaccine Group (OVG), deverá estar pronta para ensaios clínicos dentro de 2 a 3 meses. Esta vacina candidata é baseada na tecnologia ChAdOx1 (Adenovírus de Chimpanzé Oxford 1), que foi usada com sucesso no desenvolvimento da vacina Oxford/AstraZeneca contra a COVID-19. Outras importantes vacinas candidatas em fase pré-clínica incluem [GPs+NP]@LNP (uma vacina candidata de mRNA multivalente de amplo espectro, projetada para fornecer proteção contra os três ortoebolavírus), uma vacina multivalente de DNA com vetor MVA unificado (projetada para conferir ampla proteção contra os vírus Ebola Sudão, Marburg e Lassa, que causam febres hemorrágicas virais na África Subsaariana) e a vacina de partículas semelhantes a filovírus do vírus Ebola (EBOV-VLP) (uma vacina oral que pode superar a necessidade de cadeia de frio e pessoal treinado das vacinas injetáveis).  

O surto de ortoebolavírus na República Democrática do Congo e em Uganda está evoluindo rapidamente. Até 22 de maio de 2026, foram relatados 744 casos suspeitos, 83 casos confirmados e 176 óbitos suspeitos na República Democrática do Congo e em Uganda. O surto está confinado a áreas específicas (províncias de Ituri, Kivu do Norte e Kivu do Sul, na República Democrática do Congo) e não há relatos de disseminação adicional. Os testes genéticos confirmaram o envolvimento do vírus. Orthoebolavirus bundibugyoense (Vírus Bundibugyo), que é uma das quatro espécies de ortoebolavírus que causam doenças em humanos. Atualmente, não existe vacina disponível para o vírus Bundibugyo. O tratamento é puramente de suporte. 

Desde a sua descoberta em 1976, este é o 17º^th O surto de ortoebolavírus na RDC, o mais recente concluído em dezembro de 2025, é o terceiro surto de Bundibugyo. Houve dois surtos anteriores, um em Uganda (com 25% de mortalidade) e outro na RDC (com 50% de mortalidade).

Os ortoebolavírus são vírus de RNA de cadeia negativa do gênero Ebolavirus, pertencentes à família dos vírus da imunodeficiência enzimática. Filoviridae família. São responsáveis ​​por febres hemorrágicas graves com altas taxas de mortalidade em humanos. Esses vírus são encontrados principalmente na África subsaariana. Quatro espécies de ortoebolavírus responsáveis ​​por doenças em humanos são:  

1. Orthoebolavírus zairense (Vírus Ebola) causa a doença do vírus Ebola, 
2. Orthoebolavírus sudanense (Vírus Sudão) causa a doença do vírus Sudão,   
3. Orthoebolavírus taiense (Vírus da Floresta Taï) causa a doença do vírus da Floresta Taï, e   
4. Orthoebolavirus bundibugyoense (vírus Bundibugyo) causa a doença do vírus Bundibugyo. 

Por vezes, as doenças causadas pelas quatro espécies de ortoebolavírus mencionadas acima (ou, o grupo de vírus Ebola) são geralmente designadas como "doença de Ebola". No entanto, tratam-se de doenças humanas diferentes, causadas por quatro espécies distintas de ortoebolavírus, que requerem tratamentos e vacinas diferentes para a prevenção.

Quanto à doença causada pelo vírus Ebola, essa espécie Orthoebolavírus zairense Existem medicamentos aprovados (Inmazeb e Ebanga) para o tratamento. Há também uma vacina aprovada chamada ERVEBO para prevenção, que é uma vacina recombinante atenuada, viva e capaz de replicação, contendo um gene do vírus Ebola (não o vírus inteiro).   

Infelizmente, ainda não existe nenhum medicamento aprovado para o tratamento da doença causada pelo vírus Bundibugyo, dessa espécie. Orthoebolavirus bundibugyoense responsável pelo atual surto do vírus Bundibugyo na RDC. O tratamento é puramente de suporte. Além disso, ainda não existe vacina aprovada para a prevenção de doenças causadas por essa espécie.  

No entanto, o Grupo de Vacinas de Oxford (OVG) está trabalhando com urgência com a própria Unidade de Biofabricação Clínica de Oxford e o Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SIIPL) para produzir e ampliar rapidamente as doses da vacina candidata monovalente contra o vírus Ebola Bundibugyo baseada em ChAdOx (ChAdOx1 BDBV), que provavelmente estará pronta para ensaios clínicos dentro de 2 a 3 meses. Essa vacina candidata é baseada na tecnologia ChAdOx1 (Adenovírus de Chimpanzé Oxford 1), que foi usada com sucesso anteriormente para desenvolver a vacina Oxford/AstraZeneca contra a COVID-19.  

Outra vacina candidata em desenvolvimento é uma vacina de mRNA multivalente de amplo espectro chamada [GPs+NP]@LNP. Ela é encapsulada em uma única plataforma de nanopartículas lipídicas (LNP). A vacina fornece uma mistura de mRNAs que codificam glicoproteínas (GPs) dos três vírus, além da nucleoproteína (NP) do EBOV, utilizando uma única LNP. Isso proporcionará proteção contra todos os ortoebolavírus patogênicos. 

Outra candidata a vacina multivalente é uma vacina unificada com vetor MVA (Vírus Vaccinia Ankara Modificado), iniciada por DNA, que poderia conferir proteção ampla e simultânea contra os vírus Ebola Sudão, Marburg e Lassa, responsáveis ​​por febres hemorrágicas virais (FHV) na África Subsaariana. Existe uma prova de conceito pré-clínica para esta vacina.  

As vacinas candidatas mencionadas acima seriam injetáveis, exigindo refrigeração e pessoal treinado, o que não é fácil de se obter nas áreas endêmicas. A vacinação oral poderia superar essas limitações. A vacina candidata contra o vírus Ebola, baseada em partículas semelhantes a filovírus (EBOV-VLP), é uma dessas opções que tem apresentado resultados promissores em ensaios pré-clínicos.  

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Referências:  

1. CDC. Doença de Ebola: Situação atual. Disponível em https://www.cdc.gov/ebola/situation-summary/index.html Acessado em 23 de maio de 2026. 
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3. CDC. Noções básicas sobre a doença de Ebola. Disponível em https://www.cdc.gov/ebola/about/index.html Acessado em 23 de maio de 2026.  
4. Muniroh M., et al 2026. Doença pelo vírus Ebola: um desafio persistente para a segurança sanitária global. Open Veterinary Journal, 2026, Vol 16, Edição 2, p768. DOI: https://doi.org/10.5455/OVJ.2026.v16.i2.1 
5. Agência de Segurança Sanitária do Reino Unido. Orientações – Ebola: visão geral, histórico, origens e transmissão. Atualizado em 18 de maio de 2026. Disponível em https://www.gov.uk/government/publications/ebola-overview-history-origins-and-transmission/ebola-overview-history-origins-and-transmission Acessado em 23 de maio de 2026. 
6. CDC. Informações sobre o produto da vacina. Disponível em https://www.cdc.gov/ebola/hcp/vaccines/index.html  Acessado em 23 de maio de 2026. 
7. FDA. ERVEBO. Disponível em https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/ervebo Acessado em 23 de maio de 2026. 
8. Universidade de Oxford. Declaração sobre os esforços de vacinação relacionados ao surto de Ebola em Bundibugyo, na República Democrática do Congo. Publicada em 22 de maio de 2026. Disponível em: https://www.ox.ac.uk/news/2026-05-22-statement-on-vaccine-efforts-relating-to-the-bundibugyo-ebolavirus-outbreak-in-the Acessado em 23 de maio de 2026. 
9. Instituto Jenner. Estudo da vacina contra o vírus Ebola (EBL07). Disponível em https://www.jenner.ac.uk/volunteer/recruiting-trials/ebola-virus-vaccine-study-ebl07  Acessado em 23 de maio de 2026. 
10. Zhang J., et al 2026. Plataforma de vacina de mRNA multivalente com antígenos compatíveis conferiu proteção de amplo espectro contra a exposição a ortoebolavírus. PNAS. 18 de maio de 2026. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2517814123 
11. Kobasa D., et al 2026. Proteção ampla e simultânea contra os vírus Ebola Sudão, Marburg e Lassa conferida por uma vacina multivalente com vetor MVA e iniciação por DNA. Pré-publicação no bioRxiv. Publicado em 20 de março de 2026. DOI: https://doi.org/10.64898/2026.03.18.712579  
12. Escudero-Pérez, B., Lasala, F., Luczkowiak, J. et al. A imunização oral com partículas semelhantes a filovírus protege parcialmente camundongos IFNAR−/− contra desafio letal com vírus ebola. Sci Rep 16, 5022 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-44944-0 

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