O sotrovimabe, um anticorpo monoclonal já aprovado para COVID-19 leve a moderado em vários países, obtém aprovação da MHRA no Reino Unido. Este anticorpo foi concebido de forma inteligente tendo em mente um vírus mutante. Foi visada uma região altamente conservada da proteína spike que tem menos probabilidade de sofrer mutação, com a esperança de resolver os problemas anteriores e atuais variantes do vírus SARS-CoV-2 (Omicron) e o futuro variantes, isso seria inevitável.
Xeduvy (sotrovimabe), um anticorpo monoclonal feito em colaboração entre a GSK e a Vir Biotechnology, que já foi aprovado para pacientes com COVID-19 leve a moderado em vários países (Austrália, Canadá, EUA), recebeu recentemente autorização de comercialização da MHRA, Reino Unido1 para uso em pacientes com COVID-19 dentro de 5 dias após o início da infecção. Foi considerado seguro e eficaz e reduziu o risco de hospitalização em 79%. A principal característica do sotrovimab é que ele é direcionado contra uma região altamente conservada da proteína spike do SARS-CoV-2, que tem menos probabilidade de sofrer mutação. Esta região do SARS-CoV-2 é compartilhada com o SARS-CoV-1 (o vírus que causa a SARS)2, indicando que a região é altamente conservada, tornando assim mais difícil o desenvolvimento de resistência. Esta característica faz com que o sotrovimabe atue contra todos os variantes da COVID-19 disponíveis até agora, incluindo Omicron. Também deve funcionar em qualquer futuro variantes também, desde que as mutações não ocorram na região conservada3 da proteína de pico de SARS-CoV-2, que não foi vista até agora.
O sotrovimab pode, portanto, atuar como uma solução mágica contra o todo conhecido e o futuro desconhecido variantes (que são inevitáveis à medida que o vírus acumula mais mutações por maior transmissão) de COVID-19. O princípio de desenvolvimento do sotrovimab visando a região conservada da proteína spike pode ser explorado para o desenvolvimento adicional de anticorpos monoclonais e vacinas contra a COVID-19.
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Referências:
- GSK 2021. Comunicados à imprensa - MHRA concede autorização de comercialização condicional1 para o tratamento com COVID-19 Xevudy (sotrovimab). Publicado em 02 de dezembro de 2021. Disponível em https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Comunicados à imprensa - Dados pré-clínicos demonstram que o sotrovimab retém atividade contra as principais mutações do Omicron, nova variante do SARS-CoV-2. Publicado em 02 de dezembro de 2021. Disponível em https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et ai. Neutralização cruzada de SARS-CoV-2 por um anticorpo monoclonal humano SARS-CoV. Natureza 583, 290 – 295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
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