Num recente estudo in vivo sobre Zebrafish, os investigadores induziram com sucesso a regeneração do disco num disco degenerado, activando uma cascata de sinalização endógena Ccn2a-FGFR1-SHH. Isto sugere que Ccn2a proteína poderia ser explorado na promoção da regeneração do IVD para o tratamento da dor nas costas.
Voltar dor é um problema de saúde comum. É uma das razões mais comuns para as pessoas procurarem consultas médicas. A condição é principalmente devido à degeneração do disco intervertebral (IVD), que ocorre naturalmente devido ao desgaste ou envelhecimento. Analgésicos e anti-inflamatórios juntamente com fisioterapia são usados atualmente para tratar os sintomas. Em casos graves, pode-se recorrer à substituição do disco ou à cirurgia de fusão do disco. Como tal, não há cura. Nenhum tratamento ou procedimento médico conhecido é útil para restaurar a homeostase do disco. A solução para o problema está em encontrar uma maneira de suprimir a degeneração do disco e/ou induzir a regeneração do disco.
Em um estudo in vivo em Zebrafish, relatado em 6th Em janeiro de 2023, os pesquisadores descobriram que o fator de rede de comunicação celular 2a (Ccn2a), um proteína secretado pelas células do disco intervertebral induz a regeneração do disco em discos degenerados antigos, promovendo a proliferação celular e a sobrevivência celular pela modulação da via FGFR1-SHH (receptor do fator de crescimento de fibroblastos-Sonic Hedgehog).
Aparentemente, esta é a primeira vez que a regeneração do disco em um disco degenerado foi induzida in vivo pela ativação de uma cascata de sinalização endógena.
Este desenvolvimento pode ser um trampolim para a concepção de uma nova estratégia para suprimir a degeneração do disco ou induzir a regeneração do disco em discos humanos degenerados.
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Referências:
Rayrikar AY, et al 2023. A sinalização Ccn2a-FGFR1-SHH é necessária para a homeostase e regeneração do disco intervertebral em peixe-zebra adulto. Desenvolvimento. Volume 150, Edição 1. Publicado em 06 de janeiro de 2023. DOI: https://doi.org/10.1242/dev.201036
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