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A ciência da gordura marrom: o que mais ainda há para ser conhecido?

Diz-se que a gordura marrom é “boa”. Sabe-se que desempenha um papel importante na termogênese e mantém o corpo temperatura quando exposto a condições de frio. Foi demonstrado que um aumento na quantidade de MTD e/ou sua ativação está positivamente correlacionado com a melhoria da saúde cardiometabólica. Animal estudos demonstraram que a gordura marrom pode ser aumentada/ativada pela exposição ao frio, redução da exposição à luz e/ou regulação positiva de genes específicos. Mais pesquisas e extensa humano são necessários ensaios para estabelecer a importância do aumento da ativação do TAM na melhoria do cardiometabólico conectores. 

A gordura marrom também é chamada de tecido adiposo marrom ou, abreviadamente, MTD. É um tipo especial de gordura corporal que é ativado (ativado) quando sentimos frio. O calor produzido pela gordura marrom ajuda a manter nosso corpo temperatura em condições frias. A função da MTD é transferir energia de comida no calor; fisiologicamente, tanto o calor produzido quanto a consequente diminuição da eficiência metabólica são de grande importância para o corpo. A produção de calor a partir do tecido adiposo marrom é ativada sempre que o organismo necessita de calor extra, por exemplo, entre recém-nascidos logo após o nascimento e durante a febre, quando a temperatura corporal aumenta. As células de gordura marrom possuem gotículas lipídicas multiloculares e um grande número de mitocôndrias que contêm uma proteína única chamada de desacoplamento. proteína 1 (UCP1) (1). O desenvolvimento do tecido adiposo marrom junto com sua proteína desacopladora-1 (UCP1), é provavelmente responsável pelo sucesso evolutivo dos mamíferos como criaturas homeotérmicas, pois sua termogênese aumenta a sobrevivência neonatal e permite a vida ativa sob condições frias (2)

A presença de TAM tem sido associada positivamente à saúde cardiometabólica. Indivíduos com BAT apresentam redução da obesidade e menor prevalência de diabetes tipo 2 (aumento da sensibilidade à insulina), dislipidemia, doença arterial coronariana, doença cerebrovascular, insuficiência cardíaca congestiva e hipertensão. Essas descobertas foram apoiadas pela melhora da glicose no sangue (valores baixos) e pelo aumento dos valores de lipoproteína de alta densidade. Além disso, os efeitos benéficos do BAT foram mais pronunciados em indivíduos obesos, indicando que o BAT também pode desempenhar um papel na mitigação dos efeitos prejudiciais da obesidade. (3). A presença e função do BAT podem ter implicações para a recente pandemia causada pelo COVID-19. Está se tornando cada vez mais claro que indivíduos obesos com mais tecido adiposo branco (TAB) podem ser mais propensos a ter e contrair COVID-19 grave (4) e pode ser postulado que a presença de BAT pode ter um efeito benéfico no que diz respeito a contrair a doença COVID-19. 

Evidências de pesquisas recentes sugerem que o uso de intervenções terapêuticas, como o uso de mirabegron, um agonista do receptor beta 3 adrenérgico, pode melhorar a doença metabólica relacionada à obesidade, aumentando a termogênese do tecido adiposo marrom (TAM). Na verdade, os resultados da crônica terapia mirabegron apresentaram aumento da atividade metabólica do BAT, sem alterações significativas no peso ou composição corporal. Além disso, os níveis plasmáticos dos biomarcadores de lipoproteínas benéficas HDL e ApoA1 (apolipoproteína A1) foram encontrados para ser mais elevados. A adiponectina, um hormônio derivado do WAT com capacidade antidiabética e antiinflamatória, também apresentou um aumento de 35% após a conclusão do estudo. Estes foram associados a uma maior sensibilidade à insulina e secreção de insulina(5)

Quais são as implicações da presença ou dos efeitos benéficos do BAT para o homem comum? Podemos ativar o BAT reduzindo a exposição à luz ou regulando positivamente os genes expressos no BAT ou pela exposição ao frio? Pelo menos, a pesquisa em ratos lançou alguma luz sobre estes (6,7) e pode abrir caminho para o início de estudos em humanos.

Isso significa que a exposição a temperaturas mais frias ativa o BAT e / ou aumenta o volume do BAT? Um ensaio randomizado de exposição ao frio em humanos por 1 hora por dia durante 6 semanas resultou em aumento do volume de BAT (8)

Mais pesquisas e extensos ensaios em humanos são necessários para revelar os efeitos benéficos do BAT em humanos.  

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Referências:  

  1. Liangyou R. 2017. Tecidos adiposos marrom e bege na saúde e na doença. Compr Physiol. 2017 de setembro de 12; 7 (4): 1281-1306. DOI: https://doi.org/10.1002/cphy.c17001 
  1. Cannon B. e Jan Nedergaard J., 2004. Tecido adiposo marrom: função e significado fisiológico. Revisão fisiológica. Janeiro de 2004; 84 (1): 277-359. DOI: https://doi.org/10.1152/physrev.00015.2003  
  1. Becher, T., Palanisamy, S., Kramer, DJ et al. 2021 O tecido adiposo marrom está associado à saúde cardiometabólica. Publicado: 04 de janeiro de 2021. Nature Medicine (2021). DOI: https://doi.org/10.1038/s41591-020-1126-7 
  1. Dugail I, Amri EZ e Vitale N. Alta prevalência de obesidade em COVID-19 grave: possíveis ligações e perspectivas para a estratificação do paciente, Biochimie, Volume 179, 2020, Pages 257-265, ISSN 0300-9084. DOI: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2020.07.001
  1. O'Mara A., Johnson J., Linderman J., 2020. O tratamento crônico com mirabegron aumenta a gordura marrom humana, o colesterol HDL e a sensibilidade à insulina. Publicado em 21 de janeiro de 2020. Journal of Clinical Investigation Volume 130, Issue 5 on May 1, 2020, 2209–2219. DOI: https://doi.org/10.1172/JCI131126  
  1. Shultz D. Apagar as luzes pode ajudar a queimar gordura? Biologia. 2015, DOI: https://doi.org/10.1126/science.aac4580 
  1. Houtkooper R., 2018. Gordo até BAT. Ciência Medicina Translacional 04 de julho de 2018: Vol. 10, Edição 448, eau1972. DOI: https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aau1972  
  1. Um ensaio clínico randomizado de exposição ao frio no gasto de energia e no volume do tecido adiposo marrom supraclavicular em humanos. DOI: https://doi.org/10.1016/j.metabol.2016.03.012 

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Rajeev Soni
Rajeev Sonihttps://www.RajeevSoni.org/
Dr. Rajeev Soni (ID ORCID: 0000-0001-7126-5864) é Ph.D. em Biotecnologia pela Universidade de Cambridge, Reino Unido e tem 25 anos de experiência trabalhando em todo o mundo em vários institutos e multinacionais, como The Scripps Research Institute, Novartis, Novozymes, Ranbaxy, Biocon, Biomerieux e como investigador principal no US Naval Research Lab na descoberta de medicamentos, diagnóstico molecular, expressão de proteínas, fabricação biológica e desenvolvimento de negócios.

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